Apprendre qu’un médicament que vous prenez quotidiennement pourrait ne plus être sûr est une nouvelle très angoissante. C’est ce qui s’est produit lors du rappel d’un médicament contre l’hypertension artérielle du laboratoire Teva Pharmaceuticals. L’entreprise a découvert une impureté chimique dans plusieurs lots de chlorhydrate de prazosine, une substance susceptible d’accroître le risque de cancer à long terme.
Partout au pays, les gens ont commencé à se poser la même question : que faire maintenant ? Ce rappel ne signifie pas que le médicament était immédiatement dangereux, mais il soulève des questions quant au degré de dangerosité potentiel.
Que se passe-t-il et pourquoi est-ce important ?
Début octobre 2025, Teva Pharmaceuticals, un acteur majeur des médicaments génériques, a retiré volontairement des pharmacies des centaines de milliers de flacons de chlorhydrate de prazosine. Le rappel de ce médicament contre l’hypertension concernait les dosages de 1 mg, 2 mg et 5 mg.
Des analyses ont révélé la présence d’une impureté nommée N-nitrosoprazosine, appartenant à la famille des nitrosamines. Ces substances ne sont pas nouvelles ; les experts les surveillent depuis des années, car elles peuvent se former lors de la production pharmaceutique et, après une utilisation prolongée, provoquer des cancers chroniques.
L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a par la suite retiré le médicament du marché, le classant comme produit de classe II, ce qui signifie que le risque d’effets indésirables graves est faible. Cependant, personne ne souhaite la présence d’une substance cancérigène dans ses médicaments quotidiens. Cette nouvelle a été un coup dur pour les patients qui dépendent de ce médicament pour stabiliser leur tension artérielle.
